Un casco eléctrico podría marcar un hito en el tratamiento del trastorno por déficit de atención (TDA) a través de descargas, en lugar de tratar la enfermedad con medicación.

“Creemos que nuestra solución afectará a todo el mundo y no solo a las personas que sufren el trastorno por déficit de atención”, explicó Rami Shacour, cofundador y CEO de Innosphere, la empresa que desarrolló el producto en la ciudad israelí de Haifa, en diálogo con Efe.

Esta situación se debe a que el TDA “afecta no sólo a los chicos mismos sino a toda la sociedad”, incluyendo a los padres, que sufren al no poder ayudar a sus hijos mientras son testigos de los efectos negativos de la medicación, que puede provocar depresión y problemas alimenticios.

El dispositivo creado con forma de casco se coloca en la parte superior de la cabeza y envía cargas eléctricas a regiones específicas del cerebro relacionadas con el TDA. El paciente debe utilizarlo 20 minutos diarios durante 10 o 15 días consecutivos, tras los cuales sus desarrolladores prometen un efecto duradero.

Una característica del tratamiento, y que lo diferencia de la medicación utilizada actualmente, es la Inteligencia Artificial que emplea para personalizarlo de acuerdo a los síntomas de cada paciente. “Está científicamente comprobado que las regiones del cerebro involucradas en el TDA sufren de una reducción de actividad neuronal”, según Shacour,quien añade que el método de estimulación eléctrica no invasiva permite mejorar la actividad neuronal en esas regiones.

Qué indican los primeros ensayos clínicos

Los resultados son prometedores, incluyendo un éxito del 50% en la reducción de síntomas entre los 100 niños de entre siete y doce años que utilizaron el dispositivo durante 10 días, según un comunicado de la Oficina de Prensa del Gobierno israelí.

Además, se obtuvieron resultados alentadores en un ensayo en el hospital King’s College de Londres y actualmente se están realizando nuevos estudios en hospitales en Israel, Alemania e Italia.

Por el momento, proyectan el año 2022 para el lanzamiento del dispositivo, que está en vías de obtener las aprobaciones necesarias para ser comercializado en Estados Unidos y Europa. Inicialmente, será utilizado por médicos, pediatras y psicólogos; y se prevé que más adelante sean los padres quienes supervisen su uso en el hogar.