Paliza indicó que la Ley 16.463 permite que cada provincia tenga la autonomía de importar, comercializar y utilizar medicamentos sin requerir la aprobación de entidades nacionales como la ANMAT, aunque reconoció: “Estoy de acuerdo con que es uno de los organismos más respetables que hay en el país, incluso referente en el mundo”.

En relación al tema de la importación, explicó que el gobernador Cornejo consultó a las autoridades de salud sobre la posibilidad de adquirir medicamentos a menor costo desde el exterior, obteniendo la respuesta del Ministerio de Desregulación y Transformación del Estado, que dirige Federico Sturzenegger. “Se le respondió que no existe ningún impedimento, ya que cada provincia es responsable de su sistema de salud”. Y aclaró: “No es que se haya o no autorizado, sino que fue una respuesta a la consulta del gobierno de esa provincia y esa fue la contestación de Nación. Hablé con colegas de Mendoza para entender mejor de qué se trataba, y me dijeron que lo que buscan es traer medicamentos a menor costo de la 'farmacia del mundo', que es la India”.

Al mismo tiempo, también profundizó sobre la calidad de los medicamentos provenientes de la India, destacando que muchos laboratorios nacionales ya compran principios activos de ese país para producir sus especialidades médicas. “Es conocida porque produce medicamentos de alta calidad a un costo muy bajo, lo que también ha sido reconocido por organismos como la FDA en Estados Unidos”.

Sin embargo, aclaró que esta iniciativa se refiere exclusivamente a la compra de medicamentos para instituciones públicas y no afectaría inicialmente a las farmacias privadas ni a los ciudadanos comunes. “Esto no tiene alcance a las farmacias privadas, ya que estas deben comprar medicamentos aprobados por la ANMAT”, afirmó Paliza.

En el debate sobre la calidad de los medicamentos, señaló que es importante diferenciar entre el principio activo y el producto final o especialidad médica. Explicó que, por ejemplo, “En el caso de un antihipertensivo como el valsartán, no todos los países producen este principio activo, ya que es costoso y complejo. Generalmente, las industrias de países como China, India o Estados Unidos se especializan en ello. Los laboratorios locales luego compran estas moléculas y las procesan según sus propias normativas. Lo que se busca importar desde India son productos terminados, ya que este país también produce una gran cantidad de medicamentos”, y añadió que “Incluso laboratorios reconocidos en Argentina adquieren principios activos de la India para fabricar sus medicamentos”.

En relación a la capacidad tecnológica de las provincias para garantizar la calidad de los medicamentos, mencionó ejemplos como el laboratorio de la Universidad de Tucumán, que produce medicamentos de bajo costo para el Estado. “En provincias como Buenos Aires, Córdoba y Mendoza, ya tienen la tecnología para analizar medicamentos”, comentó, aunque reconoció que aún falta infraestructura en otras regiones.

Paliza concluyó que, si bien la Ley 16.463 permite la importación directa de medicamentos y podría reducir costos para la salud pública, este beneficio no se reflejaría inicialmente en las farmacias, no obstante, señaló que si los gobiernos provinciales lo permiten, eventualmente estos medicamentos podrían llegar al consumidor general, aunque aún lo ve como algo lejano. “Nunca nos planteamos importar medicamentos como empresa, pero si el gobierno provincial lo autoriza, sería una posibilidad”.