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La ANMAT retiró del mercado unas berenjenas en escabeche

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), informó a la población que se ordenó el retiro del mercado de un producto alimenticio. El anuncio fue publicado mediante el sitio web oficial del organismo y tiene la finalidad de alertar a la comunidad acerca de un producto que fue denunciado por un consumidor.
De esta manera, ANMAT retiró del mercardo el producto rotulado como: Berenjenas en escabeche caseras, marca “La Flor del Loto”. R.N.P.A.: 13014769/3. REPA 13004562. Calle Pampa 580, Gral. Alvear- Mendoza. La medida fue adoptada luego de que se recibiera una denuncia de un consumidor, según la cual, una unidad del producto con vencimiento junio 2020, se encontraría en mal estado.
Por tal motivo, se consultó a la Dirección de Higiene de los Alimentos de la provincia de Mendoza, quien indicó que el número de Registro Nacional de Producto Alimenticio (RNPA) es inexistente y el número Registro Nacional de Elaborador (RNE) fue dado de baja. Por lo tanto, desde la administración procedieron a su retiro y manifestaron que puede ser peligroso su consumo.
“Teniendo en cuenta el tipo de producto detallado y que no puede verificarse su origen, materias primas utilizadas y proceso de elaboración, esta Administración Nacional recomienda, a quienes lo hayan adquirido o lo tengan en su poder, que se abstengan de consumirlo”, advierten desde ANMAT respecto de este alimento particular.
En este contexto, desde ANMAT también informaron a la población que se ha detectado la presencia en el mercado de unidades falsificadas de una solución fisiológica. El comunicado fue emitido por el organismo, tal como publicó El Intransigente, con la finalidad de advertir a la población sobre esta acción ilegal, sobre todo en una etapa de año donde es muy utilizado este componente.
De esta manera, desde la administración nacional comunicaron que el producto en cuestión es el denominado “solución fisiológica esterilizada FNA VI Ed Drosa por 100 cc, administrar por vía nasal, no usar por vía inyectable, lote 001-8 y vencimiento 05/20, elaborado por Dasipa Ind. y Com. SRL, Distribuido por San Antonio Group SRL”. El retiro se relaciona a que el artículo fue falsificado.
Según manifiesta el organismo en su sitio web oficial, la empresa responsable de la elaboración informó a esta Administración que habría unidades falsificadas del producto en el mercado. Es así, que se retiraron de una farmacia ubicada en la localidad de San Miguel, provincia de Buenos Aires unidades que resultaron ser falsificadas. De este modo, llevaron adelante la suspensión del producto.

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